- Gallant, 'solo Bibi decide su rapiti, stare a Gaza inutile'
- Dombrovskis confermato commissario Economia in audizione Pe
- Gozzi, con agenda Trump rischio desertificazione industriale Ue
- Cnn, 'Trump consentirà a presidente Fed di finire mandato'
- Alta Corte boccia petizione contro destituzione di Gallant
- Telefonata von der Leyen-Trump, 'lavorare a stabilità'
- Atp Finals, l'abbraccio di Torino sul Blue Carpet in piazza
- Orban, per fermare i migranti occorre ribellarsi ai giudici
- Angelina Mango torna sui social, 'mi sono messa nei miei panni'
- Borsa: Milano chiude cauta ma Banco Bpm vola con Anima
- La polizia israeliana arresta due gendarmi francesi a Eleona
- Salvini, sullo sciopero abbiamo chiesto buon senso
- Wta Masters: Krejcikova e Gauff in semifinale
- Musk attacca Scholz su X, 'è uno stupido'
- C'è più domanda, il prezzo del gas chiude a 41,6 euro
- Lo spread tra Btp e Bund chiude in calo a 128,5 punti
- Ignazio Visco nuovo socio dell'Accademia dei Lincei
- Rischio nuovi dazi Usa tra 4 e 7 miliardi su made in Italy
- Pirelli, ricavi terzo trimestre +0,8%, confermati target 2024
- Borsa: l'Europa chiude in rialzo, lente sulla Fed
- Dopo l'acquisto di Borsa Italiana
- Borsa: Milano chiude cauta a +0,12%
- Biden, il 20 gennaio avremo trasferimento potere pacifico
- Meloni, l'Italia è forte, l'importante è fare squadra
- Leonardo, +25% utile ordinario 9 mesi, su ricavi e ordini
- Da Fondo repubblica digitale supporto a studenti su materie Stem
- Zelensky, sono 4 i morti del raid russo a Zaporizhzhia
- Assorup, correttivo contratti va modificato in Commissione
- Borsa: l'Europa positiva in attesa Fed, spread cala a 130 punti
- Borsellino: chiesto il rinvio a giudizio per quattro poliziotti
- Mcc, utile nove mesi in cresciata a 57,4 milioni
- Esce Voci Parallele, il concerto-tributo per Giuni Russo
- Nations league donne: Italia con Danimarca, Svezia e Galles
- Fincantieri apre stabilimenti alle istituzioni, al via roadshow
- Festival della Nebbia a Piacenza con un omaggio agli Smiths
- Euro Balkan Festival nel segno della produzione italo-balcanica
- Mantovano, 'continueremo a consentire a Kiev di tutelarsi'
- Sms di Meloni in diretta, 'sto male ma non ho diritti e lavoro'
- Ritrovato corpo di un bimbo di 5 anni disperso a Valencia
- Ocasio-Cortez, stiamo per entrare in un'era di fascismo
- Cotton si sfila,non vuole ruolo nell'amministrazione Trump
- Cuba ancora senza elettricità dopo il passaggio dell'uragano
- Kiev, raid russo contro ospedale a Zaporizhzhia, 1 morto
- Commesse in Anas, Denis Verdini rischia il processo
- Nations League: Deschamps "Mbappè non convocato? E' meglio così"
- Trenitalia, "da gennaio rimborso automatico su regionale"
- Francia esclude ancora Mbappè, non ci sarà con l'Italia
- Milan: trauma cranico Morata dopo scontro in allenamento
- Ciriani, Fincantieri eccellenza, puntare anche su capitale umano
- Vescovi maroniti, 'porre fine alle aggressioni israeliane'
L'Ue autorizza primo vaccino a mRna contro il virus sinciziale
Via libera a commercializzazione mResvia di Moderna per over 60
La Commissione europea ha autorizzato la commercializzazione del vaccino sul mercato dell'Ue del vaccino a mRna 'mResvia' per immunizzare gli adulti di età superiore ai 60 anni contro le malattie delle basse vie respiratorie, causate dall'infezione da virus respiratorio sinciziale (Rsv). Lo annuncia la stessa Commissione in una nota. Il Rsv è un virus respiratorio comune, solitamente con sintomi lievi, ma con potenziali gravi conseguenze per le persone vulnerabili, compresi gli anziani. Il vaccino mResvia, sviluppato da Moderna, è il primo a mRna autorizzato nell'Ue per una malattia diversa dal Covid-19, mentre altri vaccini contro l'Rsv sono stati già autorizzati nel 2023 in Ue. "La vaccinazione salva vite. In una forte Unione Europea della Salute, siamo determinati a garantire che tutti abbiano accesso alla protezione di cui hanno bisogno contro gravi malattie - afferma la commissaria Ue per la Salute Stella Kyriakides -. Questa approvazione del primo vaccino mRna contro il Rsv mostra chiaramente l'importanza dell'innovazione quando si tratta di proteggere la salute dei nostri cittadini". L'autorizzazione di mResvia precede la stagione autunnale/invernale, quando le infezioni respiratorie come l'Rsv tendono a raggiungere il picco in tutta l'Ue. Fa seguito a una valutazione scientifica positiva da parte dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) nel giugno 2024. Ora spetta alle autorità nazionali di ogni Stato membro decidere se e come utilizzeranno il vaccino, in linea con i loro piani di vaccinazione nazionali.
L.Dubois--BTB