-
Sfila Anteprima, moda e arte s'incontrano in Giappone
-
Intesa Sanpaolo premia le piccole aziende sostenibili italiane
-
Sinner sportivo dell'anno, Laureus Academy ritira la nomination
-
Export carni e salumi +13,9% in volume e +7,5%in valore nell'Ue
-
Prosegue il confronto al Mimit per un accordo su Beko
-
Lettera a Governo:D'Antoni, 'iniziativa mia, Malagò non c'entra'
-
Glamour raw, la femminilità oggi secondo Prada
-
Beko: impiegati di Fabriano in sciopero per un'ora il 3 marzo
-
Il prezzo del gas rimbalza verso i 45 euro (+8,6%)
-
Lo spread Btp-Bund conclude in rialzo sopra 113 punti
-
Borsa: Milano maglia nera in Europa per Prysmian e Ferrari
-
La Corte suprema del Messico in soccorso dell'elefante Ely
-
Test in Bahrain, Sainz su Williams chiude al comando
-
Workday-CeoforLife, l'Ia stimolerà innovazione e creatività
-
Anastasio 'rinasco con nuovo singolo, Una cosa semplice'
-
Con Anton Giulio Grande sfilano le ragazze in moto
-
Ct del Messico a Trump, 'per me è e rimane Golfo del Messico'
-
Il G20 Finanze non trova l'accordo sul comunicato finale
-
Auto: Aci Team Italia svela la stagione Rally 2025
-
Israele, 'rilasciati 643 detenuti palestinesi'
-
Industria cosmetica in Italia, stime ulteriore crescita 5,7%
-
Samuele Bersani torna con sold out e disco live
-
Ct americano del Canada 'mi vergogno per le frasi di Trump'
-
Mondiali sci nordico: Pellegrino 'in pista parte migliore di me'
-
Coni: Cito 'lettera a Governo? Andava trattata in Consiglio'
-
Ambasciatore in Ucraina, 'dall'Italia 13 milioni per l'energia'
-
Spunta la sfida della marmellata fra Kate e Meghan
-
Coni: Petrucci 'non mi vergogno, condivido testo della lettera'
-
Edoardo Leo e Edoardo Bennato a Macerata in Sferisterio Life
-
Juve: Giuntoli, 'Motta non è in discussione'
-
Parsifal - L'Uomo delle Stelle, l'opera-prog dal 28 marzo
-
Tennis: Atp Dubai; sfuma il sogno di Nardi, eliminato ai quarti
-
Zeman ricoverato al Gemelli per una ischemia cerebrale
-
Hackman, anche la figlia pensa al monossido di carbonio
-
Calcio: Buongiorno, Inter forte, segreto Napoli è lavorare uniti
-
F1: Ferrari; Hamilton, "la macchina mi piace sempre di più"
-
Al Carlo Felice arriva Falstaff diretto da Bernacer
-
Wall Street apre positiva, Dj +0,12%, Nasdaq +0,75%
-
Il Vangelo di Giovanni secondo il commento di Meister Eckhart
-
Il raw glamour di Prada sfila a Milano
-
Hackman e la moglie morti da almeno 24 ore
-
Il petrolio apre in rialzo a New York a 69,82 dollari
-
A Mubi i diritti mondiali del nuovo film di Sorrentino
-
Mondiali sci nordico: Pellegrino argento nella sprint TL
-
L'angelo azzurro torna restaurato nelle sale italiane
-
Nasce a Sassari il centro di simulazione medica dell'Università
-
Coppa Italia: le semifinali di andata l'1 e il 2 aprile
-
Menna (Eit Digital), 'il potenziale dell'Ia per le pmi è enorme'
-
Quartetto di Cremona e l'Arte della Fuga, a Roma omaggio a Bach
-
Garcia, amavo Napoli ma ero un po' prigioniero di De Laurentiis
Malattie rare, accesso a diagnosi iniquo e limitato ritarda cure
Esperti, malgrado conquiste genomica tassi diagnosi ancora bassi
Malattie rare, l'accesso limitato e spesso iniquo ai test genomici per la diagnosi rende necessario un ampio sforzo internazionale: sono disponibili trattamenti per oltre 600 malattie rare genetiche che spesso emergono nell'infanzia e causano gravi disturbi, è urgente migliorare i tassi di diagnosi. È la denuncia resa nota sul rapporto pubblicato oggi su npj Genomic Medicine, alla vigilia della giornata mondiale per le malattie rare, redatto da esperti dei Murdoch Children's Research Institute (MCRI), Hospital for Sick Children (SickKids), Boston Children's Hospital, dall'UCL Great Ormond Street Institute for Child Health (GOS ICH) e Great Ormond Street Hospital (GOSH), che hanno creato l'International Precision Child Health Partnership (IPCHiP), consorzio internazionale che mira a utilizzare i dati genomici per accelerare la scoperta e le opzioni terapeutiche. Il libro bianco ha rilevato che, nonostante i progressi delle tecnologie genomiche, che possono individuare le malattie genetiche rare entro pochi giorni, permangono sfide significative per garantire che ciò porti a un miglioramento dei risultati della salute dei bambini. Le malattie rare sono sempre più diffuse e si stima colpiscano fino a 400 milioni di persone a livello globale. Un bambino su tre tra quelli colpiti da una malattia rara morirà prima dei cinque anni. Il compimento di una diagnosi genetica è il primo passo verso una medicina di precisione, spiega Katherine Howell del Mcri. Oltre il 70% delle malattie rare, che oggi ammontano a 10.000, ha una causa genetica. I progressi delle tecnologie genomiche, in particolare il sequenziamento dell'esoma e del genoma, e l'integrazione di questi test in ambito clinico hanno migliorato notevolmente la resa diagnostica delle malattie rare", dichiara Howell. Una diagnosi genetica spesso informa la gestione clinica, il trattamento, la prognosi e l'accesso alle risorse e al supporto. Il rapporto ha rilevato che sono necessari ampi sforzi a livello internazionale per consentire una diagnosi accurata e tempestiva. "Un approccio su scala globale può stimolare la collaborazione e massimizzare i risultati della ricerca", dichiara Howell. "Può aiutare a mettere in contatto i clinici con gli scienziati e per creare partnership con l'industria, le fondazioni e i gruppi di difesa dei pazienti per identificare le opportunità di sviluppo di nuove terapie e tradurle rapidamente in clinica".
K.Thomson--BTB